Looduslik kohre koe regenereerimine, KõHRE REGENEREERIMISE TEHNIKA UURINGUD - MEDITSIINI- -

Teemad Abstraktne Koetehnoloogia valdkond on teinud mitmesuguste kudede rakenduste tõlkimisel pidevalt edusamme. Minimeerige odra, rukki ja nisu kasutamist, mis sisaldavad gluteeni. Koetehnoloogiline lähenemine pakub realistlikku lootust liigese kõhre taastamiseks ja on sellest ajast alates viimase kümnendi jooksul tekitanud laialdast huvi Täissuuruses pilt Biomaterjali karkassid koe regenereerimiseks in situ Bioinstruktsiooniga koe loomine eeldab karkassi, mis tagab struktuurse toe, kuni mobiliseeritud rakud moodustavad in vivo funktsionaalse koe. Arg-Gly-Asp järjestus peptiidis soodustab rakkude adhesiooni ja kasvu kiudpindadel.

III ja V tüüpi kollageeni on tuvastatud ka naha dermis 5 ja need vastutavad peamiselt tõmbetugevuse eest. Nahakihtide võrk säilitab ka epidermise stabiilsuse Sarvkest koosneb kolmest eraldiseisvast rakukihist: välimine epiteel, keskne stroom ja sisemine endoteel. Strooma on sarvkesta kudede põhikomponent ja koosneb peamiselt I ja V tüüpi kollageenidest, mis eksisteerivad paralleelselt paigutatud fibrillides, mille läbimõõt on umbes 30 nm 20ja mis paiknevad lisaks lamellides.

Kollageenfibrillide stabiliseerimiseks proteolüütilise lagunemise vastu toimub universaalne intensiivne intramolekulaarne ja kovalentne ristsidestamine ning fibrillid annavad stroomale soovitud tõmbetugevuse.

Õhukeste kollageenfibrillide 3D-arhitektuur võib aidata sarvkesta läbipaistvusele kaasa I tüüpi fibrillaarse kollageeni keerulisel struktuuril on erinevat funktsiooni omavates kudedes erinevad morfoloogiad. Kui see on seotud HA kristallidega luus, annab see jäikade ja löögikindlate kudede, millel on kõrge Youngi moodul.

• Elukvaliteet Abstraktne Kunstlike materjalide väljatöötamine kõhre regenereerimise hõlbustamiseks on ortopeedilise tegevuse oluline väljakutse.
• Folk oiguskaitsevahendite jalate kondimine

See võib kõõluse rebenemiseks käituda madala jäikuse ja suure deformatsiooniga elastomeerina. Sarvkestas näitab see optilisi omadusi, näiteks läbipaistvust. Biomaterjalide ühiskonna tähelepanu keskmes on olnud kollageeni sisemiste ehitusplokkide ja keerukamate, kõrgema järgu supermolekulaarsete struktuuride hõivamine.

Üks paljulubav kandidaat on peptiid-amfifiili PA nanokiud, mida toodetakse molekulaarse iseseadmise teel, mille on välja töötanud Stupp ja töökaaslased 22, Iseseisev üksus on PA, hüdrofiilne 11 jäägiga peptiid, millel on 16 süsinikuaatomiga N-terminaalne alküülsaba. PA-d sünteesitakse tavalise tahkefaasi keemia abil, mis looduslik kohre koe regenereerimine peptiidi NH2 terminaalse alküülimisega ja need seostuvad veel amfifiili üldise koonilise kuju tõttu silindriliste mitsellide või nanokiudude moodustamiseks.

Alküülsabad on pakitud kiudude keskele, samal ajal kui peptiidisegmendid puutuvad kokku vesikeskkonnaga, nii et peptiidide piirkonna keemiline mõju on nende pinnal korduvalt. Nelja järjestikuse tsüsteiini aminohappe lisamine aitab stabiliseerida kiulist supramolekulaarset struktuuri ja fosfoseriinijäägi sisseviimine võimaldab kiudainetel fosforüleerida tugevalt fosforüülitud pinna, et hõlbustada kaltsiumfosfaatmineraalide moodustumist.

Arg-Gly-Asp järjestus peptiidis soodustab rakkude adhesiooni ja kasvu kiudpindadel. Kiudude mineraliseerumine näitas ja näitas, et PA-kiududele ladestunud plaadikujulised polükristallilised mineraalid olid kooskõlas natiivses luukoes leiduva HA-ga. Seega sarnanevad need mineraliseeritud nanokiud luude madalaima hierarhilise korralduse tasemega 22, Lisaks laiendas sama rühm oma tööd sellistes ülimolekulaarsetes struktuurides, sünteesides isekoostavaid oligomeerseid amfifiile, mis võimaldavad inkorporeerida spetsiifilisi biomolekulaarseid signaale, mis eeldatavasti suunavad ja reguleerivad raku käitumist Zhang arendas välja nanofibrillaarsete geelide klassi, mis olid ristseotud, komplementeerides osta balsami liigesed komplementaarsed amfifiilsed peptiidid füsioloogilises keskkonnas Kaarekujuliste liigeste samaaegse artroosiga toimub üksikute selgroolülide segmentide blokeerimine.

KUIDAS KARTALIPUUDE TAASTAMINE ILMA PUNASTE

Liikumisravi Tänapäeval on tõhus viis degeneratiivsete degeneratiivsete protsesside raviks. Seda tuntakse kinesiteraapiana - liikumisravina. Arenenud adaptiivse ja liigesevõimlemise süsteem võimaldab: Peatage kõhrekahjustus, tugevdades lihaseid ja sidemeid. Edendada kõhrekoe regeneratsiooni kiirendatud ainevahetuse kaudu selles.

Eemaldage liigeseplokid ja valu. Taastage liiges pärast vigastust. Et tulla toime psühho-emotsionaalse stressiga, mis mõnikord põhjustab ka haigusi. Liigeste väiksemate vigastuste korral on soovitatav kasutada aktiivset võimlemist simulaatoritel. Raske artroosi korral või vahetult pärast vigastust kasutatakse passiivset riistvara mehaanilist ravi. Liikumine transpordib kondrotsüüdid kõhre ja kiirendab nende jagunemist.

Kuid kuidas luua nende hindamatute rakkude paremaks reprodutseerimiseks väga alus? Muidugi toitumise kaudu. Milliseid toite meie kõhred armastavad?? Tänapäeval tarbib inimene toite, mis tapavad tema tervise: pooltooted lihatooted, kiirtoit, tonni sooda ja õlut, kõvad juustud, rasvane liha, loomsed rasvad, pärmitaignad Mõnikord saate ennast ravida, kuid tarbides pidevalt, vajalike vitamiinide, mineraalide ja mikroelementide puudumisel, hävitab selline toit lihtsalt: ummistab veresooni kolesterooliga, põhjustades kardiovaskulaarseid probleeme; häirib ainevahetust kõigis elundites ja põhjustab varajast vananemist; viib kehakaalu suurenemiseni ja liigeste suurenenud koormuseni.

KARTULIKUDE TAASTAMINE LIIDES

Peate sööma merekalu, mereande, maksa, kaunvilju, pähkleid, taimeõlisid, võid väikestes kogusteskodujuustu, keefiri, tatar, kapsas, peet, rohelised, petersell, avokaado, banaanid, arbuusid, kõrvits. Sellegipoolest unustavad inimesed sageli vajadust juua piisavalt vett. See näib olevat lihtne tõde - 1,5 liitrit päevas, kuid janu joomiseks joovad nad peamiselt suvel ja see vesi ei püsi kehas pikka aega, väljudes pooridest. Talvel vähendatakse veetarbimist miinimumini.

Joo tavalist gaseerimata vett: sooda sisaldab fosforhapet, mis vähendab luutihedust. Kas kõhre saab ravimitega taastada?? Täna on nii palju tööriistu, mis lubavad imelist kõhre kogunemist. Neile tuleb läheneda erinevalt: mitte kõik ravimid, isegi kui need on kirjutatud kasti, ei taasta kõhre. Kondroprotektor peab sisaldama vähemalt ühte kõhre komponenti kondroitiinsulfaat, glükoosamiin, mukopolüsahhariidid või olema looduslik ekstrakt.

Ja siis saab ta tõesti aidata. Peate neid ravimeid võtma kannatlikult ja pikka aega, ootamata koheseid efekte.

Geneetilisel tasandil osalemine pole alati lihtne. HDI taseme tõstmine ei sobi kõigile, eriti kui onkoloogia perekonnas on esinenud. Kuid kõik saavad proovida muuta oma sisemist ainevahetust ja vereringet. Kogu raskus on selles, et kõhrel pole veresooni: Intervertebral ketta kõhre toitub selgroolülide kehade anumate kaudu. Liigesekõhre võtab kõik komponendid sünoviaalvedelikust.

Praegu vabastatakse kolm põlvkonda ravimeid, mis jagunevad kuue rühma vastavalt koostisele ja toimepõhimõttele. Kondroprotektorite näited: chondroloon, arthra, teraflex, alflutop, rumalon.

Mis on liigesekõhre?

Taastumine kondroprotektoritega on osteoartroosi varases staadiumis võimalik. Hilise artroosiga on selline ravi ebaefektiivne. Lugege sellest artiklist rohkem kondroprotektorite kohta. Põlveliigese kõhre taastamine Põlveliigest mõjutavad kahjustused eriti sageli, kuna see paindub ja ulatub päeva jooksul lugematu arv kordi.

Reie- ja sääreluu pead looduslik kohre koe regenereerimine kaetud tiheda hüaliinikõhrega ning meniskid on kaetud elastse kiulise. Põlveliigese hüaliin kõhred on kuni 6 mm paksused. Tulenevalt asjaolust, et selles pole närve, on muutused selles valutud ja jäävad märkamata.

Kõhre hävimisel deformeeruvad põlve luude epifüüsid ja vigastavad liikumisel üksteist, mille tulemusel kõhre kiht kustutatakse, õhendatakse ja selle all paljastub innerveeritud subkondraalne luu, mis tunneb valu. Seal toimub subkondraalse luu kompenseeriv paksenemine ja selle tagajärjel interartikulaarse lõhe ahenemine.

Selline liigend pole enam ideaalne, see töötab kriiskamisega, seda nii sõna-sõnalt kui ka piltlikult. Tekivad piirangute sümptomid, valu, krigistamine. Põlveliigese saate taastada, säilitades sünoviaalvedeliku soovitud koostise: sellel peaks olema piisavalt kondrotsüüte ja vett. Ja nagu ka selgroo puhul, on sünoviaalmembraani produktiivsust võimalik stimuleerida ainult aktiivsel liikumisel.

See reegel kehtib puusaliigese ja kõigi liigeste kohta. Kuidas ravida põlve Kui põlveliiges on põletikuline nakkusprotsess, siis on kõigepealt vaja seda ravida antibakteriaalse ravi abil. Seejärel lõigati autoloogsed LhCG- d, et neid värskelt loodud defektidesse pressida joonis 1 b ix — x. Paralleelselt kasutati negatiivseid kontrollidena 6 mm puudusi, mida hoiti tühjadena ja märgistati kui LhCG. Liiga sigade liigese kõhre parandamise elus MRI jälgimine Remondi edenemise jälgimiseks mitteinvasiivsel viisil teostati magnetresonantstomograafia MRI 2-kuulise ja 6-kuulise post-siirdamise järel joonis 2.

Nooled näitavad defektikohti. Kõrge skoor min 0; maks.

Kuidas lülisamba kõhre taastada

Täissuuruses pilt Makroskoopiline uurimine Pärast uuringu lõpuleviimist 6 kuud pärast siirdamist tapeti loomad ja nende põlved lõigati välja ja uuriti. Vastupidiselt jäi LhCG -rühma defektid suures osas täitmata alumine rida, joonis 3 a.

Skoori individuaalsed jaotused on näidatud joonisel 3 c. Kõrge skoor min 0; max 12 viitab natiivsele sarnasele kõhre koele.

Andmete analüüsimiseks kasutati mitteparameetrilist Mann Whitney testi. Histoloogilisi kujutisi kasutades määrati iga rühma keskmine kõhre paksus defektide piirkondades ja nende ümbritsevatel, mõjutamata piirkondadel.

Sarnased tulemused saadi ka ADS rühma kohta.

Madam Talash Jaan -- Welcome Entries Birthday Party Cheniot - #ShaheenStudio

Andmete analüüsiks kasutati kahepoolset, paaritu t-testi. Pikk skaala: 2 mm; lühikest riba: μm. Madal skoor min 0; maks.

Sõnastik Abstraktne Kollageeni hõlmavad teadusuuringud on inspireerinud kudede tehnikat ja biomaterjalide kujundamist, kuna kollageenifibrillid ja nende võrgud reguleerivad ja määravad peamiselt kudesid. Kollageenivõrgud moodustavad hästi organiseeritud, kolmemõõtmelise arhitektuuri teiste koostisosade kinnipüüdmiseks. Eeldatakse, et biomaterjalid toimivad rakutellingutena, et asendada looduslikku kollageenil põhinevat rakuvälist maatriksit. Kudede rajamiseks karkassina kasutatavate biomaterjalide koostis ja omadused mõjutavad märkimisväärselt uuskudede regeneratsiooni ja mõjutavad kollageenitehnoloogia tingimusi. Selles ülevaates käsitletakse kollageeni omaduste, tüüpide, fibrillide paigutuse ja kollageeni struktuuriga seotud funktsioonide paljudes sidekoes, sealhulgas luus, kõhres, kõõluses, nahas ja sarvkesta keerukat stsenaariumi.

Töötlemata rühma LhCG b-f keskpaneelid täideti ebakorrapärase fibroartustiinse koega, mis värvus positiivselt I tüüpi kollageeni, kuid mitte II tüüpi kollageeni suhtes. ADS Alumine paneelid b — f rühmas esinevad defektid ise parandasid ja ei näidanud degeneratsiooni märke.

Iga värvilised nooled piiravad üksikuid vigade saite. Suurema suurenduse korral ilmnesid rakud sarnaselt hästi diferentseerunud kondrotsüütidega ja neid ümbritses maatriks, mis on võrreldav külgneva peremehe kõhre omaga.

Täpsemalt, glükosaminoglükaanid GAG, Safranin-O plekid ja II tüüpi kollageen joonis fig 4 d, eülemine paneel, mis paiknesid asukohta B olid I tüüpi kollageeni ajal nähtavad joonis fig 4 f ülemine paneel, mis asub keskel Boli minimaalne. VI tüüpi kollageen esines ka tsoonipõhisel viisil, ilma et kesk- ja sügavates tsoonides täheldati suurenenud ekspressiooni joonis 4 gülemine paneel, mis paiknes asukohal B.

Seevastu töötlemata defektid LhCG -rühmas joonis 4 b — f keskpaneel, mis paiknesid asukohta E keskendus enamasti ebakorrektsele fibrokartilatsioonile, mis ei taastanud pidevat liigesepinda külgnevate peremeesrullidega. GAG-i värvimine vähenes joonis fig 4 dkeskpaneel, mis asub keskel E ja II tüüpi kollageenil joonis 4 ekeskpaneel, mis on kesksel kohal Esamas kui tüüp I ja VI tüüpi kollageeni värvimine oli intensiivne joonis fig 4 f, gkeskpaneel, mis asub keskel Emis viitab sellele, et isekorrigeeritud koe ei olnud terve hüaliinrust.

Mis puudutab ADS- rühma joonis 4 b, falumine paneel, mis asub keskel H looduslik kohre koe regenereerimine, kus defektid loodi autoloogse raku ekstraheerimiseks ja jäeti töötlemata kaheksa kuud, näitasid defektid oluliselt paremat - taastamine võrreldes LhCG -rühmaga. Lähemal uurimisel näitas ADS- grupp maatriksis rohkem kiulist struktuuri ja vähendas GAG-i värvumist võrreldes ümbritseva, mõjutamata kõhre joonis 4 c, dalumine paneel, mis paiknes H-asendis.

Lisaks näitasid immuunvärvimise tulemused, et I, II ja VI tüüpi kollageen esines ise parandatud koe sügavamates osades. Liigendavatel pindadel oli I tüüpi kollageen siiski eriti rikkalik, samas kui II tüüpi kollageen oli minimaalselt olemas joonis 4 e, falumine paneel, mis oli tsentreeritud kohale H.

Kõik need tähelepanekud viitasid sellele, et fibrokartilatsioon oli valdavalt isekorrigeeritud koe pind, samas kui hüaliinilaadne kõhre kude tekkis sügavamates lumelaud valutab polve. Histoloogilise ja immunohistokeemilise värvimise tulemuse põhjal saadi kõigi kolme rühma keskmine histoloogiline skoor, kasutades Wakitani hindamissüsteemi nagu on näidatud täiendavas tabelis 3 Joonisel fig 4 i esitati viie peamise parameetri skoorid, mis mõjutavad iga proovi üldist histoloogilist skoori.

Peale maatriksi kompositsioonianalüüsi viidi läbi ka üksikasjalikum analüüs, et hinnata kõigis rühmades tekkinud parandatud koe ultrastruktuuri. Kude ultrastruktuuri peegeldab peamiselt kollageenkiudude orientatsioon ja paigutus, mis visualiseeriti pikrosiriuspolarisatsiooni kaudu.

Üldiselt kujutavad õhukesed kollageeni kiud või halvasti pakitud kollageen rohelised kuni rohekat kollast värvi, samas kui paksud või tihedalt pakitud kiud on oranžist kuni punase polariseeriva värviga kollakasoranžid Lisaks võib I tüüpi kollageen ilmuda paksuna 2—10 μm läbimõõdugatugevalt kahekordse, looduslik kohre koe regenereerimine või punase kiuga, samas kui II tüüpi kollageen moodustab fibrillid läbimõõduga 20—30 nmmillel on nõrk kahekordne värvus Kollageeni orientatsioonist joonis fig.

Teisest küljest eksponeeris LhCG -grupp peamiselt I tüüpi kollageeni näitavaid paksu, pakitud kiude. See omakorda näitab, et PHP-karkassi mehaanilised omadused olid piisavad rakkude proliferatsiooni ja kõhre kasvu toetamiseks.

ÜHINE KIRJELDUS ÜHENDAVATE KUDTE KOLLAGEENI KOHTA

Katse viidi läbi 7 päeva pärast rakukultuuri. Nagu on näha jooniselt fig 4B, rohelised, elavad rakud moodustavad PHP pinnal mitmekihilise rakukile. Kuna me nägime ka intensiivset punast valgust ka proovipinnal joonis 4B - parem ülemine osavärviti puhas ettevalmistatud PHP proov ilma rakkudeta negatiivse kontrollina.

Joonisel 4A on näidatud selle protseduuri tulemus, mis viitab sellele, et täheldatud punane fluorestsents tuleneb materjalist ja mitte surnud rakkudest. Lisaks joonisel fig 4B ei täheldatud punases kihis rakkude kihti, mis viitab taas surnud rakkude puudumisele. Materjalist saadud tausta punane fluorestsents lahutati kõigi kanalite kombineeritud kujutisest, et avastada võimalikku surnud rakku. Kuid surnud rakkude puudumine võib olla tingitud kondrotsüütide keskmisest elueast, mis ületab ühe nädala, mis on rohkem kui meie katsete kestus Seega tõestati, et PHP materjal oli bioloogiliselt ühilduv inimese liigese kõhre ja seega sobib kondrotsüütide kasvatamiseks.

Mõlema kujutise ülemised osad on vastavalt rohelised ja punased kanalid, samal ajal kui vasakus alumises osas on näha heledavälja kujutis ja parem alumine osa, kõigi kanalite kombineeritud pilt.

Joonisel 5 on kujutatud PHP-kondrotsüütide konstruktsiooni pärast päevast rakkude kultiveerimist. Mikrograafid võeti nii PHP-kondrotsüütide konstruktide pinnal kui ka pragudes, mis olid spontaanselt tekkinud vedelas lämmastikus. Selleks et tuvastada karkassi morfoloogia muutusi erinevatel kultiveerimisaegadel, viidi läbi mitmesugused SEM-pildistamisfunktsioonid erinevatel tellingupiirkondadel.

Tulemused näitasid sarnast arhitektuurilist struktuuri võrreldes PHP prooviga ilma rakkudeta joonis 1millel looduslik kohre koe regenereerimine äratuntavad poorid ja ühendused, mis näitavad materjali stabiilsust joonis 5A. Seega kinnitati, et karkass suudab säilitada bioloogilisele materjalile vastuseks algsed arhitektuuri omadused.

Seda toetasid ka stabiilsed mehaanilised omadused pärast päevast rakkude kultiveerimist ja kontrollitavat lagunemiskiirust. Nagu oodatud, olid rakud nii valmistamisprotsessi käigus kui ka pildistamisprotsessi ajal kahjustatud joonis 5B. Rakujäätmete täheldatud morfoloogia on kooskõlas kirjanduse viitega 49, 50, Mõlema mikroskoopia kombineeritud tulemused kinnitavad, et rakud on tõepoolest seotud PHP proovide pinnaga.

PHP-kondrotsüütide konstruktsiooni SEM-mikrograafid pärast päevast rakkude kultiveerimist; A madalal suurendusel x ja B suurel suurendusel, mis näitab rakujäänuseid x. Täissuuruses pilt Histoloogiline hindamine Histoloogiliseks hindamiseks kasutatavad proovid valmistati PHP-kondrotsüütide konstruktidest HE jaoks ja immunohistokeemia 2 tüüpi kollageeni jaoks pärast 16 päeva kultiveerimist.

Elujõulised rakud, millel on ümmargused tuumad, täitsid tellingute poorid ja esinesid ka väikeste nukleiinidega rakud. Immunohistokeemia joonis fig.

Liigesekõhre - põlve struktuur, ravi, regenereerimine

Histoloogiline hindamine kinnitas veel kord mitmekihilise raku organisatsiooni ettevalmistatud PHP-kondrotsüütide konstruktide puhul, nagu täheldati konfokaalmikroskoopia ja Valu tootlemine liigestega abil.

Viimane on kriitilise tähtsusega, kuna see poorne struktuur looduslik kohre koe regenereerimine saa hõlbustada mitte ainult värbatud rakkude ruumi elamiseks, vaid võimaldab ka bioaktiivsete molekulide ja biofüüsiliste märkide lisamist, mis suurendavad rakkude migratsiooni, proliferatsiooni ja diferentseerumist, et toota biofunktsionaalset peremeesrakkude niši.

Tellingute jaoks kasutatavad biomaterjalid võivad olla looduslikult saadud või sünteetilised polümeerid. Looduslikud materjalid hõlmavad polüsahhariide ja valke. Sellel eesmärgil laialdaselt kasutatavad polüsahhariidid hõlmavad tselluloosi, alginaati, hüaluroonhapet, tärklist, dekstraani, hepariini, kitiini ja kitosaani. Valgud on kudede või elundite peamised komponendid ning neid on kasutatud mitmesugustes biomeditsiinilistes rakendustes. Kollageeni, mis on imetajate kõige rohkem valku, on kasutatud lihtsana töötlemise tõttu ning selle võimet indutseerida minimaalseid põletikulisi ja immuunvastuseid.

Nende polümeeride kasutamine kiideti heaks FDA poolt inimestele kasutamiseks mitmesugustes rakendustes, kaasa arvatud kirurgilised õmblused. Need biolagunevad polümeerid on lagunemisprotsessis in vivo mittetoksilised ja lõpuks eemaldatakse need kehast süsinikdioksiidi ja vee kujul. Need polümeerid omavad termoplastseid omadusi ja neid saab hõlpsasti valmistada mitmesugustesse konfiguratsioonidesse, millel on kontrollitud mikrostruktuur ja poorsus, kasutades mitut töötlemismeetodit, sealhulgas vormimist, ekstrusiooni, 30 lahusti valamist, 31 faasieraldustehnikat ja gaas vahutamismeetodeid.

Kuid täiskasvanud tüvirakkude populatsioonid kehas on üldiselt liiga väikesed, et avaldada märkimisväärset mõju kiirendatud koe regenereerimisele. Enamikul kudede regenereerimise juhtudest on luuüdist pärinevad tüvirakud aidanud kaasa regeneratsioonile ja seetõttu on kasulik suunata need rakud, et neid tõhusalt mobiliseerida perifeersesse veresüsteemi.

Selle mobiliseerimise, kodustamise ja siirdamise käigus saavad teised tsütokiinid ja kemoatraktandid suurendada vigastuskohale ülemineku efektiivsust. Tabelis 1 on näidatud mitmed bioaktiivsed molekulid, mida kasutatakse in situ koe regenereerimiseks.

Täissuuruses tabel Aine P SP on neuropeptiid, mis toimib neurotransmitterina ja neuromodulaatorina. Need tulemused näitavad, et SP eeldab positiivset rolli kudede parandamisel 39, tuginedes mitme potentsiaaliga omadustele.

Terapeutiliste aspektide poolest näib, et SP kasutamine on kuluefektiivne ravi, kuna MSC-sarnase raku mobilisatsiooni kõrge efektiivsus on ühekordne süstimine.

Geneetilisel tasandil osalemine pole alati lihtne. HDI taseme tõstmine ei sobi kõigile, eriti kui onkoloogia perekonnas on esinenud.

Hiljutises aruandes rõhutati ka SP positiivset rolli reparatiivses neovaskularisatsioonis. Uurimisrühm leidis, et SP-põhine notsitseptiivne signalisatsioon võib kujutada endast regeneratiivse meditsiini võimalikku sihtmärki. Seetõttu on tüvirakkude stimuleerivate faktorite, nagu SP, kasutamine neovaskularisatsiooniprotsessi kiirendamiseks võimalik.

Üks mobilisatsiooni kiirendavaid tegureid on granulotsüütide kolooniaid stimuleeriv faktor G-CSF ja seda on kliinilistes uuringutes laialdaselt kasutatud. On läbi viidud üksik G-CSF süstimine koe regenereerimiseks, et kiirendada EPC värbamist implanteeritud väikese läbimõõduga veresoonte konstruktsioonidel. Teises aruandes kirjeldatakse AMD süstimise kasutamist müokardiinfarkti raviks.

MIKS ÜHISKÕRVALDATAKSE

Tänapäeval tarbib inimene toite, mis tapavad tema tervise: pooltooted lihatooted, kiirtoit, tonni sooda ja õlut, kõvad juustud, rasvane liha, loomsed rasvad, pärmitaignad Mõnikord saate ennast ravida, kuid tarbides pidevalt, vajalike vitamiinide, mineraalide ja mikroelementide puudumisel, hävitab selline toit lihtsalt: ummistab veresooni kolesterooliga, põhjustades kardiovaskulaarseid probleeme; häirib ainevahetust kõigis elundites ja põhjustab varajast vananemist; viib kehakaalu suurenemiseni ja liigeste suurenenud koormuseni.

Peate sööma merekalu, mereande, maksa, kaunvilju, pähkleid, taimeõlisid, võid väikestes kogusteskodujuustu, keefiri, tatar, kapsast, peet, rohelisi salateid, peterselli, avokaadot, banaane, arbuusi, kõrvitsat.

Sellegipoolest unustavad inimesed sageli vajadust juua piisavalt vett. See näib olevat lihtne tõde - 1,5 liitrit päevas, kuid janu joomiseks joovad nad peamiselt suvel ning see vesi ei püsi kehas pikka aega, väljudes pooridest.

Talvel vähendatakse veetarbimist miinimumini. Joo tavalist gaseerimata vett: sooda sisaldab fosforhapet, mis vähendab luutihedust.

Kõhre regeneratsioon ja osteoartriit

Kas kõhre saab ravimitega taastada?? Täna on nii palju tööriistu, mis lubavad imelist kõhre kogunemist. Neile tuleb läheneda erinevalt: mitte kõik ravimid, isegi kui need on kirjutatud kasti, ei taasta kõhre.

Kondroprotektor peab sisaldama vähemalt ühte kõhre komponenti kondroitiinsulfaat, glükoosamiin, mukopolüsahhariidid või olema looduslik ekstrakt. Ja siis saab ta tõesti aidata.

Peate neid ravimeid võtma kannatlikult ja pikka aega, ootamata koheseid efekte. Praegu vabastatakse kolm põlvkonda ravimeid, mis jagunevad kuue rühma vastavalt koostisele ja toimepõhimõttele. Kondroprotektorite näited: chondroloon, arthra, teraflex, alflutop, rumalon.

Taastumine kondroprotektoritega on osteoartroosi varases staadiumis võimalik.