Kahjustada mizinsy liigeseid

Video: lähivõte. Samal ajal tegelevad kõneterapeut, neuropatoloog ja teised spetsialistid verbaalsete ja mootori funktsioonide oluliste häirete kõrvaldamisega, intellektuaalse arengu viivituste kõrvaldamisega; Õppimine enda eest hoolitsemiseks. Boris Jeltsin Glasson Gleb sündis alla sündroomiga. Daunov sarnane üksteisega Tehke mõned tavalised geneetilised häired: silmade lõigatud, nina suurus, näo juur, keha struktuuri omadused, samuti rõõmsa sõbraliku tuju.

Kõik see aitab kaasa nende eriliste inimeste laiendamisele. Daunov sarnane üksteisega Tehke mõned tavalised geneetilised häired: silmade lõigatud, nina suurus, näo juur, keha struktuuri omadused, samuti rõõmsa sõbraliku tuju.

Kuid vaatamata välisele sarnasusele on igaüks neist isik. Iga nende inimeste arendamise olemus ja omadused on individuaalsed. Sündroomi ennetamine Lapse sündroomi ainus tõhus ennetav meetod on ette nähtud ja lapse sündi noorel vanuses.

On noorte vanemate, et tõenäosus lapse geneetiliste rikkumiste on minimaalne. Kui ema ja isa lapse üle aastat vana, naine peaks külastama geneetika, läbima vajalikud uuringud ja läbida kõik soovitatavad testid. Kahjustada mizinsy liigeseid Syndrome'i ennetamine - lapse kontseptsioon ja sündi noorte vanuses Kuulsad inimesed alla sündroomiga Sündroomiga inimeste seas on palju tuntud silmapaistvaid muusikuid, osalejate, kunstnike ja sportlasi.

Nende dokumendid ja saavutused on üllatunud, imetlevad ja suurendavad lootust geneetiliste puuetega inimeste meeleheitel sugulastel. Kõik maailmas on teada: Publi Pineda - näitleja, maailma esimene mees alla sündroomiga, kes suutis kõrgharidusasutuse lõpetada Stephanie Ginz - näitleja, mis eemaldati filmis "Duo", mis hiljem sai palju Ameerika filmitegijate Michael Johnson - kunstnik Sergei Makarov - Vene näitleja, mängib teatris taotimia Ronald Jenkins - Brilliant helilooja mängib süntesaatorit 6-aastast Max Lewis - Inglise näitleja Karen Gafni.

Ja kui seda saaks vältida või vältida, siis kes siis, kui ei kuulus ja rikkalik oma võimetega ja ühendused teevad seda. Boris Jeltsin Glasson Gleb sündis alla sündroomiga. Nüüd mängib poiss suurepäraselt male, tõmbab ja tegeleb spordiga 1. Nüüd poiss arendab, samuti tema absoluutselt terved eakaaslased.

Laps sündinud kahjustada mizinsy liigeseid, vanemad õppinud Vanemad on õnnelikud ja rõõmuga oma päikesepaistelise poisi tõstmine Poja hispaania rahvusmeeskonna treener Jalgpalli alla sündroom.

Alvaro del Bosque on juba aastane ja ta on meeskonna talisman. Mängijad armastasid teda firmaväärtuse ja avatuse eest. Iga kord, kui mees kaasab oma isa treeninguga ja toetab tema sõpru Irina Khakamada Oli spetsiaalne tütar Maria, mis lisaks alla sündroomile, mida leukeemia kannatas.

Nüüd õpib tüdruk joonistamist, head tantsu- ja laulab Video: Evelina Bledans ja tema laps alla sündroomiga Dauna sümboli sümbol Down-sündroomiga inimeste ametlik sümbol on sinine-kollane lint. Need, kes toetavad selle sündroomi all kannatavad allapoole, kannavad rinnal lindi või ikooni-sümbolit.

Kinnita või ümber lükata alla sündroomi loote olemasolu saab ainult tulemusi täiendavad uuringud ja analüüse. Ultraheli kohta näitab sündroomi Alla sündroom: Kuidas tervendada ja kas on võimalik ravida sündroomi? Alla sündroom ei ole kõvenev, sest see on tegelikult geneetiline viga. Siiski on selle sündroomiga lapsed sündinud nõrgenenud puutumatuse ja "komplekti" kaasasündinud kaasnevate haigustega.

Dauna sümboli sümbol See kuupäev ei ole valitud juhuslikult - see sümboliseerib kolme kakskümmend esimest kromosoomi, eristades tavalistest inimestest allapoole. Venemaal täheldati esimest korda Kui elu tellitud nii, et laps on määranud sündima, ei tohiks vanemad olla soovitatavad, sest need lapsed on tõeline kingitus. See on lihtsalt piisav, et muuta oma suhtumist sellele geneetilisele funktsioonile, venitada käed, et rahuldada oma õnne ja lase päikesevalguses.

Video: lähivõte. Lapsed alla sündroomiga Alla sündroom on geneetiline anomaalia, mis tuleneb kahjustada mizinsy liigeseid 21 kromosoomist, mille tulemusena on inimese kromosomaalne komplekt, mis ei sisalda 46, kuid 47 kromosoome, mis põhjustavad täiendavaid kliinilisi tunnuseid.

Esimest korda kirjeldati nähtust inglise arsti John Down tänu kellele sündroom ja sai oma nime Täna, hoolimata suurest arengust meditsiinitehnoloogia Down sündroom on väga levinud ja mitte täielikult uuritud nähtus, mis tekitab palju erinevaid müüte, mõnikord vastuolus üksteisega.

Siiski on teada, et: See anomaalia on võrdselt levinud mõlema soo esindajate, erinevate etniliste rühmade ja rahvuste esindajate vahel. Sündroomi arendamine ei sõltu vanemate elustiilist ja on geneetiline "päritolu", kui anomaaliad tekivad kas muna või sperma moodustumise etapis ei ole välistatud, kuid see on peaaegu ebatõenäoline, et kahjulikud tegurid neid mõjutavad väliskeskkond kas seksirakkude ühendamise ajal pärast viljastamist. Kõige sagedamini on see tingitud asjaolust, et kromosoom ei erine raku jagunemise ajal.

Lisaks võib üks peamisi põhjusi olla Alla sündroom - sagedane patoloogia, millel on 3 vormi tervislik haigus Tänapäeval on olemas spetsiaalne sünnieelne diagnoos, mis võimaldab teil teada saada patoloogia arengu tõenäosusest.

Joints Exercises. Harjutused liigestele, Nesty Yoga

Alla sündroomi kahtluse korral tekib küsimus vanemate ees: jätke laps või vabaneda rasedusest? Sünnil on laps teisi: kuidas lapsele tuua, kuidas teda pakkuda normaalne elu Ja samal ajal elada end täielikult?

Dowena ei ole soovitatav haiguse helistada, kui selle sündroomiga elavad inimesed, kuigi neil on patoloogilised muutused, mis takistavad neil oma potentsiaali täielikult ära realiseerida, kuid varajases eas spetsialistide parema lähenemisviisiga, enamasti võimeline hästi kohandama ühiskonnas. Teisisõnu, see on kaasasündinud patoloogia, mis ei ole elu käigus võimalik.

Põhjused kromosomaalsed rikkumised Seadke väga raske. See toimub 3 patoloogia vormi tulemusena, millel on selle sündroomi praktiliselt identne kliiniline pilt: Trisomia - sündroomi alamliigid, mida iseloomustab kolme kromosoomi moodustumine 21 paari.

Seda nähtust on olnud vähe uuritud, kuid on versioon, et ema vanus mängib siin märkimisväärset rolli: Vanem naine on suurem tõenäosus, et laps alla sündroomiga. Käituge see muna vanus, kui see on võimalik sünnikoht mitte st, vaid 24 kromosoomiga. Sellisel juhul on raku väetamine meeste mängudega 23 kromosoomiga, jääb tarbetuks ja mutatsioon: kromosoom on liimitud liitunud 21 paari. Selle tulemusena sisaldavad kõik looterakud 47 kromosoomi. Tänu sellele salv liigeste erijoud kromosomaalse seeria ei ole staadiumis vanemliku seksuaalsete rakkude, kuid varajased etapid Embrüo arendamine.

Selline sündroomi vorm - koos silutud kliiniline pilt - viitab valgusele, kuid perinataalsete uuringute ajal diagnoositakse see ka äärmiselt raske. Translokatsioon - See toimub rakkude liitmise ajal ja samal ajal on Süroomi arendamiseks on siiski ka teisi põhjuseid: Vanemate vanus on liiga noor või vastupidi naise üle aastane naine ja meestele - vanemad kui aastased sündroomiga lapse sünni oht on Tänu vanusele, kromosoomide "aeglustumine" valmimine ja jagunemine "ja defektne rakk saadakse.

Osalemine väetamisega hiljem põhjustab see arengu alla sündroomi. Lähedal asuv abielu teatis. Alla sündroomiga lapse sündi tõenäosus suureneb, kui haigus esineb vanemate perekonnas.

Siiski väärib märkimist, et inimesed alla sündroomiga harva on pahaloomulised kasvajad Ja see on tingitud kahjustada mizinsy liigeseid kaitsest. Sünnil kaksikud, sündroom täheldatakse mõlemas lapses. Eespool nimetatud märkide raskusaste kõigis patsientidel on erinev. Diagnostika alla sündroomi Kaasaegne meditsiini ja tehnoloogia tase kahtlustatavasse sündroomi kahtlustamisel võimaldab teil veeta õigeaegset diagnoosi ja kui DNA anomaaliad tuvastatakse praegusest rasedusest vabanemiseks.

Diagnostika jaoks kasutage mitmeid meetodeid: 1. Ultraheli - veeta raseduse 2 või 3 trimestril, kui loote skaneerimine valmistatakse patoloogia tuvastamiseks.

See meetod võimaldab "näha" alla sündroomi märke, kasutades mõningaid mõõtmisi ": kraede ruumi paksenemine arendamisel sündroomiga on see üle 3 mm ; nasaalse luu puudumine; väikese mõõtmega esiosa ja tserebelli hüpoplaasia väikesed mõõtmed; kärbitud reieluu ja küünarnuki luud jne Siiski näitab ultraheli ainult üks sündroomi vormidest - Trisomia.

Selle diagnostilise meetodi allesjäänud alamliikide ülejäänud alamliigid on võimatu tuvastada. Biokeemiline analüüs veres rasedate naise 1. Biokeemiline test vaba koorionse hormooni osas võimaldab teil diagnoosida sündroomi veel 12 nädala jooksul ja 16 nädalal viiakse läbi test estrixi ja a-fateoproteiini testimiseks alla sündroomi olemasolu näitajatele. Need meetodid on suure täpsusega, kuid kahjuks ohtliku naise jaoks - nad võivad põhjustada tüsistusi, mis on raskesse raseduse katkemiseni ja seetõttu peetakse seetõttu ainult äärmuslikel juhtudel kui rasedate vanus on aastane, kui on kahtlus Sündroomi ultraheliuuringutes või perekonnas esineb haigust.

Siiski ei ole teadus ja Londoni kliinikus juba välja töötatud spetsiaalne test, mis võimaldab teil täpselt õppida kõikidest geneetilistest haigustest. Alla sündroomi ravi Down sündroom on ravimatu haigus, sest see on võimatu "kõrvaldada" DNA, kuid see on võimalik parandada üldist seisukorda patsiendi ja parandada oma elu kvaliteeti.

Ravi kaasasündinud patoloogiad Spetsialistid viivad läbi - lastearst, kardioloog, gastroenteroloog, oculist ja teised. Nende jõupingutused on suunatud patsiendi tervise parandamisele ja hoolimata sellest, et konkreetne ravi Sündroomi ei eksisteeri, ei ole uimastite vastuvõtmist veel vältida. Nende hulgas: Piratsetaam, aminoloon, tserebralizin - vereringe normaliseerimiseks ajus; neurostimulaatorid; vitamiinikompleksid - üldise tervise tugevdamiseks. Kuid üsna kahjustada mizinsy liigeseid koos vanusega lastega sündroomiga, avalduvad mitmed füüsilise tervisega seotud tüsistused: südamehaigused ja seedetraktid, endokriinsed häired ja immuunsüsteemid Külkumise, magamamineku, nägemise probleemid, sageli hingamisteede peatuse korral.

Lisaks on täheldatud peaaegu veerand patsientidest 40 aasta pärast ja mõnikord enne rasvumist, epilepsiat, Alzheimeri tõve ja leukeemiat. On raske eeldada, kuidas haigus areneb, sest see kõik sõltub keha individuaalsetest omadustest, haiguse aste ja klasside lapsega.

• Liigesed haiget sobimatu
• Foorum valud harja
• На миг Элвин увидел человечество как нечто большее, чем живой фон собственной жизни, и без колебаний согласился принять несчастья, которые неизбежно влек за собой сделанный им выбор.

Vähesed inimesed alla sündroomiga elavad kuni 50 aastat. Samal ajal tegelevad kõneterapeut, neuropatoloog ja teised spetsialistid verbaalsete ja mootori funktsioonide oluliste häirete kõrvaldamisega, intellektuaalse arengu viivituste kõrvaldamisega; Õppimine enda eest hoolitsemiseks. Selle laste alla sündroomiga lastel on soovitatav anda spetsialiseeritud haridusasutustele. Viivituse korrigeerimiseks vaimne areng Spetsiaalselt projekteeritud õppeprogramme rakendatakse ja tasub märkida, et iga üksiku juhtumi vaimsed ja informatiivsed sümptomid väljendatakse erinevalt.

Kahjustada mizinsy liigeseid kahjustuse astmest ja ravi koolitused lapsega saate saavutada märkimisväärse vähenemise viivitus. Tavapäraste klassidega lapsega on ta võimeline õppima kõndima, rääkima, kirjutama ja teenima ennast. Alla sündroomiga lapsed võivad osaleda üldhariduskoolides, uurida instituutide, abielluda ja isegi mõnel juhul on nende lapsed. Sündroomiga inimeste seas on palju kunstnikke, kirjanikke, kunstnikke.

On isegi arvamusel, et "päikese lapsed" ei ole ainult geneetiline haigus ja eraldi "liiki" inimesed, kes ei ole mitte ainult eristavad "ekstra" kromosoomi olemasolust, kuid elab oma moraali seadustes ja neil on oma põhimõtted. Alla sündroomiga inimesi nimetatakse sageli "päikesepaiste" lasteks ", sest nad on pidevalt naeratavad, õrn, lahke ja kiirgavad soojust. Eriti - Kira Danate Down sündroom on kromosomaalne haigus, kus isik See provotseerib inimesi erinevad sümptomid - Spetsiifiline silmade lõikamine, näo kujul muutus ja nii edasi.

Pigment plekid äärel Iris "Brushfield Spot". Plekid on sinise või siniste inimestega inimestega nähtavad halli silmadega. Nad näevad välja nagu valge pritsmed, mis asuvad kesklinnas või iirise välimise serva abil.

Spots ulatuvad 1,5 mm suuruse ja on võrdse vahemaa üksteisest. Võib meenutada helmesi. Karlase inimestel on plekkidel on kuldne värvus ja ei paista vastu iirise taustaga. Sellel on sügav nahk. Bridge on Wiespit. Varude liigeste maiustused tagaosa on ka lai Väikesed lõualuu Arcoal "gooti" taevas.

See on kõrgem ja juba tavaline. Curl pritsivad, väljaulatuvad. Auricle'i ülemine serv ripub. Lühikesed lingid, mis on kaela kasvanud.

Alla sündroomi põhjused ja märgid. Kuidas aidata erilisi inimesi? Mis on sündroom

Kõrva liigutused on kitsad. Epiteeli väävli ja kaalud kogunevad. Lihaste nõrkuse tõttu ripuvad nad nagu rätik. Palm lai ja lühike Sõrmede keskmise falangi lühendamise tõttu. Mysiten on kõverdatud. Sandaloidi vahe. Jalad jalgade pöidla asub ülejäänud sõrmede kaugusel.

Klapp moodustub selle all jalgsi. Palmil on üks põik-klapp, Saadud tuumasünteesi ridade südames ja meeles. Samal ajal võivad sellised välimuse tunnused tervetel lastel esineda.

Seetõttu on võimatu diagnoosida "alla sündroomi" ühe või mitme loetletud sümptomi alusel.

Alla sündroomi põhjused ja märgid. Kuidas aidata erilisi inimesi? Mis on sündroom

Kinnitage kromosomaalse patoloogia olemasolu võib olla võimalik alles pärast geneetilist analüüsi. Sündroomi alla sündroomi sümptomid ja sümptomid Alla sündroomiga lastel ja täiskasvanutel on vastsündinutel iseloomulikud välismärgid märgatavad. Kuid vanusega ilmuvad või tuvastatakse teised sümptomid. Inimesed alla sündroomiga alla keskmise võrra 20 cm. Nende kasv on harva üle cm, mis on seotud kaasasündinud funktsioonid torukujulised luud ja kasvuhormooni ebapiisav tootmine.

Samal ajal on lastel ja täiskasvanutel kalduvus lõpetada. Ebanormaalselt lühendatud kolju.

Pea näeb välja lühike ja lai. NäguNäoluude nõrga arengu tõttu tundub see tasane. Põskedel on põsepuna. Mimica on halvasti väljendatud. Mongoloidsed silmad. Silmade jagamine. Sisemine nurgas on nahapoldi, mis pärineb ülemisest silmalaugust põhja.

Lapsed selgroo mõlemal küljel on nähtavad kahekordse naha voldikud.

Vanusega muutuvad nad vähem märgatavaks. Madal otsaesine, korter ja kortsus. Madal juuksekasvu liin ilma geelita. Lühike nina Vähearenenud luudega.

Faktid Alla sündroomi kohta, mida igaüks peaks teadma. Mitu aastat DAunas elab? Kas ma saan vältida

Nina alus ja ninasõõrmed on lai. Sageli asub nina partitsioon asümmeetriliselt. Ülemine lõualuu kitsas Ja vähearenenud. Alalõug välja antud edasi. Suu pool-avatud. Paksud huuled, halvasti määratletud. Alumise huule dispergeeritakse sageli vertikaalsed praod, liinilaevaga limaskestad. Hambad keerdunud, kitsas, terav või loll. Hammaste laiuse vahel. Nende hammastik lastel on oluliselt hilja.

Hammaste välimuse järjekord rikutakse. Emailide defektid põhjustavad ulatuslikke kaariese. See on suur ja seetõttu asetatakse see suusse ainult "volditud" vormis, takistab rääkida ja närida. Mõningatel juhtudel kirurgiliselt Leidke keele külgmised osad. Lühikesed jäsemed, harjad lühikesed sõrmed ja "ahvide kokkuklapitavad". Väike sõrm on kõverdatud sees. Pilent rindkere on deformatsioon, mille juures rind liigub edasi. Südame vices kaasneb mõnikord südamelihase suurenemine.

Sellisel juhul on rinna ühel küljel väljaulatuv osa - südame hump. Lihaste nõrkus viib esimese kuu jooksul füüsilise arengu viivituseni. Lapsed hiljem pöörduvad, istuge, alustage kõndimist. Rikkealused - kõhupressi lihaste nõrkuse tulemus. Navel asub sageli madal polsterdatud hernia Ja Hernia kahjustada mizinsy liigeseid nõrkuse tõttu valge kõhtjoon sidekoe ja lihased. Liigeste hüperidehing. Nõrk liigeste aparatuur võimaldab teil segada liigeseid üle kraadi. Sümptom on seotud kollageeni kiudude nõrkusega, mis vastutavad sidemete tugevuse eest.

Kalduda lamedale, Seotud nõrkus ligamentide, mis toetavad kaare jalgsi.

Samal ajal on jala suurus väga väike. Täiskasvanud inimestel vastab ta aastase lapse jalale. Seisab laste suguelundite arendamine lastel. Sisse noorukieas Nad jõuavad normaalse suurusega. Seejärel kannatavad mehed viljatuse all. Kuiv nahk, õhuke. See on kalduvus koorida ja ekseem.

Jäsemete tõttu ebapiisava vereringe tõttu tundub nahk marmorist - kahvatu triipudega. Defektide kõne - Need on Farynxi struktuuri struktuuri tagajärjed ja vaimse arengu mahajäämuse tagajärjed.

Kõne on aeglane, ebamäärane. Hääl on räpane, mida seletab sagedasena külma haigus ja sidekoe defekt, millest koosneb häälepaelad. Vähenenud vastupanu K. Sisse lapsepõlv Sageli kannatavad bronhiit ja kopsupõletik, mis on seotud nõrga immuunsusega. Kuidas laps areneb alla sündroomiga Paar aastakümneid tagasi arvati, et alla sündroomiga lapsed, see on vanemate koormus ja ühiskonna koormus. Nad isoleeriti spetsiaalsete pansionaalide koolides, kus laste arendamine peaaegu peatusid.

Täna hakkab olukord muutuma. Kui vanemad esimesed kuud tegelevad laste arendamisega, kasutades spetsiaalseid koolitusprogramme, siis see võimaldab väikemees Et muutuda täieõiguslik inimene: elada ise, saada elukutse, luua perekond. Riik ja avalik-õiguslikud organisatsioonid kahjustada mizinsy liigeseid sellistele peredele põhjaliku abi: Halb lastearst.

See mees vastutab teie lapse tervise eest pärast sünnitushaigla väljalaskemist. Arst ütleb teile, kuidas lapse eest hoolitseda ja annab uurimise suunda.

Kindlasti konsulteerige oma arstiga ja läbima nõutavad analüüsid. See aitab tuvastada õigeaegselt. Pealegi erinevad haigused Võib süvendada viivitus vaimse ja füüsilise arengu. See spetsialist jälgib arengut närvisüsteem Ja ütle mulle, kuidas lapse aidata. Ta määrab ravimite, massaažide, terapeutilise füüsilise kultuuri ja füsioteraapia meetodeid, et stimuleerida õiget arengut. Sisse varajane iga Neid ei saa iseseisvalt kindlaks määrata, nii et ärge külastage selle spetsialisti külastust.

2. Sore uhine kaes tootlemise salv
4. Viigede valu sere
5. Varvid sormede liigestele
6. Arthroosi ravi 2 kraadi
7. Kui kaua uhine liige valus
8. Polve valu

Laura Kontrollib lapse ärakuulamist. Need rikkumised võivad süvendada probleeme kõne ja hääldusega. Esimene märk laste ärakuulamisega ei räägmas terava valju heli.

Arst hoiab audiomeetrilist uurimist ja kindlaks, kas kuulmist ei vähendata. Adenoidide eemaldamiseks võib olla vajalik.

Selline operatsioon võimaldab meil hõlbustada nina hingamist ja hoida suud suletud. Endokrinoloogsisemiste sekretsiooninäärmete häired, eriti kilpnäärme häired. Võtke ühendust selle, kui laps hakkas parema, letargia, uimapäraste, jalgade ja palmi külma saamiseni, temperatuur on alla Klassid kõlarid võimaldab minimeerida probleemi hääldus ja kõne. Aitab vanematel olukorda ja armastan oma last. Tulevikus aitavad psühholoog iganädalased klassid lapse arendada ja parandada oma oskusi.

Faktid Alla sündroomi kohta, mida igaüks peaks teadma. Mitu aastat DAunas elab? Kas ma saan vältida

Spetsialist ütleb teile, millised meetodid ja programmid on teie lapsele tõhusamad ja lähenevad. Rehabilitatsioonikeskus Alla sündroomiga inimestele alla sündroomi assotsiatsioon. Avalikud organisatsioonid Anda terviklik abi peredele: pedagoogiline, psühholoogiline, meditsiiniline ja aitab lahendada sotsiaal-õiguslikke küsimusi. Aasta jooksul lastele on külastada eksperte kodus. Siis saate osaleda grupi klassidesse ja individuaalseid nõuandeid lapsega.

Tulevikus aitavad ühingud täiskasvanuid alla sündroomiga ühiskonnas kohaneda. Kuid geneetilise patoloogiaga lapse sünnil langeb peamine koormus vanemate õlgadele. Selleks, et laps alla sündroomiga, võite saada ühiskonna liikmeks, mida peate tegema suuri jõupingutusi.

Mongoloid Silma lõigatud. Üle sisemise nurga silma peal on naha klapp. Kättesaadavus bright Spots Silma irisil Brushfieldi laigud.

Pidevalt mängu ajal peate arendama lapse füüsilisi ja vaimseid võimeid. Vajalikud teadmised Te saate õppida erilisest kirjandusest. Varajase pedagoogilise abi programm"Väikesed sammud"soovitatav vene ministeerium Haridus.

Peterburi M ja Trilor P Austraalia autorid arendasid seda spetsiaalselt arendushälbega lastele. Programm on samm-sammult ja üksikasjalikult kirjeldatakse harjutusi, mis on seotud kõigi osapooltega arengu osapooltega. Montessori süsteem Suurepärane tulemused hilinenud arengu laste arendamiseks annab varajase laste arendamise süsteemi, mille on välja töötanud Maria Montessori poolt.

Tänu individuaalne lähenemine See võimaldab lastel mõningatel juhtudel isegi normaalse arenguga eakaaslaste ületada. Vanemad peavad olema kannatlikud. Teie laps peab koolitama rohkem kui teisi lapsi.

Tal on oma tempo. Ole rahulik, kangekaelne ja sõbralik. Üks asi veel nõutav tingimus Edukas areng - teate lapse tugevusi ja arendustegevust. See aitab lapsel uskuda nende edu ja end õnnelikuks. Sündroomiga laste tugevad küljed Hea tähelepanuväärne taju Ja tähelepanu detailidele. Esimestest päevadest näidata beebi kaarti objektide ja numbritega ja helistage neile. Seega õppige uut kontseplit päeval. Tulevikus uuringud toetuvad ka visuaalsed abivahendidmärgid, žeste. Kiiresti õppida lugema.

Saab teksti õppida ja kasutada seda. Võime õppida täiskasvanute ja eakaaslaste eeskujulvaatluse põhjal; Kunstilised anded. Lapsed armastavad tantsida, laulda, kirjutada luule, mängida laval. Seetõttu kasutatakse kunstiteraapiat laialdaselt arendamiseks: joonistus, värvimine puidust, modelleerimist.

Sport Achivements. Sündroomiga sportlased näitavad suurepäraseid tulemusi spetsiaalsetel olümpiamängudel. Need on randmevalu liigeste haigused sellises spordis: ujumine, spordi võimlemine, töötab.

Empaatia - teiste inimeste tundete mõistmine, valmisolek emotsionaalne toetus. Lapsed on ilusti meeldivad meeleolu ja emotsioone teiste ümber, tunne head. Hästi õppinud arvuti. Arvutioskused võivad olla tulevase elukutse aluseks. Filmi raamid, mida me teile näitasime, räägime enda eest. Lisan ainult kahjustada mizinsy liigeseid mida sa nägid, on Moskva.

Seetõttu kui selline institutsioonid elavad lastele, ma ei räägi midagi. Umbes, mida Siis juhtub mõnede vanematega, kaks ma ütlen sõnu.

Mitu aastat tagasi kahjustada mizinsy liigeseid mitu aastat tagasi Seams tüdruk alla sündroomiga. Ema ja isa oli aastane, mõlemad valmis medulum kui arst perekonnas on alati raske juhtum ja kui kuid ilma kõrghariduseta - üldiselt ilma valikuteta, sest nad on oleme kindlad, et meditsiinis ei ole saladused ega saladused olemas.

Tüdrukult keeldus kõikidest sugulastest ja tuttavatest nagu tavaline sellises juhtumidmida ta suri. Igaüks ümber vanemate, kes on juhtunud selline ebaõnne, nad ka mures ja lõpuks ema ja ise uskusid seda tema laps suri. Sellest ajast alates on üle 10 aasta möödunud, ema on sügavas depressioon, ta on lihtsalt haige - ta kogeb "tütre surma.

Sa ei saa isegi ette kujutada mis mõnikord tekib müüte sümbioosi. Selline diagnostika viiakse läbi vabariiklaste reproduktiivtervise keskuses "Ema ja laps". Protseduurid, kui ultraheli kontrolli all võtavad teatavad looterakud kirgvesi, koorion või platsenta anumad, verejuhe seostatakse raseduse katkemise ohtuga protsenti juhtudestnii et neid pakuvad rasedad naised ainult kõrgelt Riskirühm, mis tõenäosus sündi lapse alla sündroomiga on rohkem kui 1 Abi "Observer" Assotsiatsioon "alla sündroom" loodi